Диагноз: лечение платное

- Не легко смотреть на мытарства своего ребенка, которому доктора не могут помочь уже 25 лет, - рассказывает свою ужасную историю московка Татьяна Локтионова.

На долю ее семьи досталось крещений. Двоих детей Татьяна утратила сходу после родин. Третий, вечно болеет на протяжении уже четверти века, да медики и не установили ему объяснительный диагноз, что растолковал бы нарушений в его организме.

Молодой человек продолжает угасать на глазах: в 26 лет он тянет 48 килограммов, отходит в физиологическом развитии ни одного здорового органа. Но, кроме платного врачевания, в России ему ничего не предлагают.

До года Алеша почти не ныл, а потом начал цеплять все инфекции субподряд. орз. Маме, заставленной брать по три стационарных в тридцать дней, доктора высказывали: расслабьтесь, будет гормонный выброс, здоровье упрочится и все пройдет само собой. “а у ребенка карточка была полнотелая, как у старика”, - вздыхает мать.

К 16 годам вместо обещанного гормонного выброса здоровье сделалось портиться: мальчик быстро худел, показались боли в животе, и матушка осознала: это почему-то серьезное.

В 2005 г. семья адресовалась в ГНЦ “Институт иммунологии ФМБА Руси”, где сходу предупредили. В стационаре, куда положили Алексея, доктора экспонировали ему ворох диагнозов, хронический гастродуоденит, дисбактериоз. Таня чуть с ума не сошла, заметив это: но до этого все доктора высказывали, и рекомендовали заниматься спортом. Алексею выдали загранпаспорт больного заболеванием, но после лечения (которое, но, улучшения не принесло) советовали лечь на повторную госпитализацию в направляющемся году. Весь год Алексей принимал прописанные докторами продукты, а эффекта от лечения не было.

При повторной госпитализации в 2006 г. Татьяна Петровна указала, что в квиточке на оплату значится некоторое “обследование третьей степени” - оно оценивалось в 12 560 руб. а дополнительно 4788 целковых требовалось за подбор иммунотерапии. За больше чем месячное лечение было нужно брать за свой счет лекарства. Никоторой иммунотерапии при этом не проводилось. Мать адресовалась к зав. отделением аллергологии и иммунотерапии Шульженко А. Е. что заявил ей, лечиться ему нужно у врача. И потому иммунотерапия ему не подсобит. Возмущенная Локтионова направилась к заместитель. врача по водолечебной части Марии Клевцовой: сходит, она оплатила 18 000 за лечение притворщика, но все выставленные ему ранее диагнозы были подделкой. В итоге Шульженко А. Е. позаимствовал другую позицию и подмножество других инфекций.

.Через год пришлось госпитализироваться вновь и платить 13 340 руб. за “обследование третьей степени” и 4955 руб. — за коррекцию дисбактериоза. На этот раз сыну сразу же начали проводить якобы противопоказанную иммунотерапию. А вот препараты для лечения дисбактериоза врачи велели купить. “Я же уже оплатила коррекцию дисбактериоза!” — возмутилась было Татьяна. Но ей пояснили, что препараты в эти 4955 рублей не входят.

Тем временем отпрыск жаловался на боли в костях. Доктора направили к врачу, консультация которого была также платной. Таня, уже выложившая за врачевание сумму, постановила наконец выяснить”, входят ли в врачевание продукты, но заодно по какой причине институт висит в системе ОМС и оказывает ее отпрыску только платные услуги. Заявление с таковскими вопросами она устремила врачу ГНЦ “Институт ФМБА” Ильиной Н. И.

Из парадного ответа Татьяна с изумлением выяснила, что после трех лет врачевания в институте ее отпрыск является больным, не обращая внимания на то, что ему экспонирован ряд диагнозов, являющихся боковыми для института.

А проблема в том, что в начале парадного отклика управления института почему - то говорилось, что Алексию совершены врачевание и диагностика “главного заболевания”, что вступает в разрез с заявлением врача Ильиной Н. И. о том. Это врачевание проходило будто в рамках базовой программы ОМС (нужно полагать). Все остальное - доплаты по каталогу, не предусмотренные базовой программой ОМС.

 

	В 26 лет Алексий смотрится как подросток.

 

Аналогичное заявление Татьяна уставила в учреждение, каковому подчиняется ГНЦ “Институт Иммунологии”, а именно Федеральное учреждение Был дан ответ, что Институт иммунологии в системе ОМС висит, предоставляет услуги на платной базе, а на госбюджетной - только найденному контингенту больных. А вот из страховой компании “РОСНО - МС”, каковая предоставляет Алексию услуги ОМС, пришагала вовсе другая видеоинформация. ГНЦ “Институт ФМБА” в систему ОМС вступает.

Страховая компания тоже уточнила, что все Алексея были обоснованными, а медицинская помощь ему появилась по полису ОМС - по Столичной муниципальной программе необходимого медстрахования и в соответствии с заключенным между страховиком и Институтом иммунологии контрактом. “Список взятых вами медуслуг отражен в вашем лицевом счете”, - пометили в компании “Росно - мс”.

Выходит, что Институт иммунологии экспонировал счет не только Алексею, а и страховикам. В компании сказали что Алексею Локтионову оказывали и платные услуги, в систему ОМС не входящие. “я задала вопрос - какие. Мне не ответили. Возможно, ремизы не входят в программу ОМС” - недоумевает дама. Остается добавить, что ответ от страховиков Татьяна взяла только после, как адресовалась к адвокату. 8 месяцев компания “РОСНО - МС” помалкивала. Правда, извинилась за длинное рассмотрение. На просьбу Татьяны о проведении экспертизы свойства лечения компания вообще не отреагировала), а в то время как Локтионова адресовалась с аналогичным требованием в Федеральный фонд ОМС, в том месте ей порекомендовали отправиться в суд. Тем временем адвокат Татьяны усмотрел в деле признаки статьи 159 УК РФ - мошенничество. Но пациента намеренно ввели в ослепление, что врачевание не входит в программу ОМС, экспонировали счет и ей, и страховой компании. А лечение Алексею Локтионову за 2005 - 2007 г. было оказано В общем итоге более чем на 25 косых.

Дело, не только в потраченных деньгах. Главное, пологают Татьяна и Алексий, что от лечения не стало лучше. За три года лечения в ГНЦ “Институт иммунологии ФМБА” его не смогли освободить даже от пневмококка и кокка. Тут она решила адресоваться в другие медицинские учреждения. Результат и один академик на основании совершенных анализов установили ее ребенку ужасный диагноз - спид и растолковывает численные сбои в работе организма. По какой причине этого не сделали в специализированном учреждении. Проблема.

Оставалось только найти либо вторичный. Вторичный обычно раскручивается на фоне нехорошей экологии и пр. Первичный - заболевание автогенетическое, которое практически не поддается врачеванию и ведет к распаду всех эндогенных органов.

Профессор фотолаборатории ненормальной иммунологии ГКБ№7 ФМБА Дидковский Н. НО. установил диагноз “вторичный спид”.

НО вот специалисты трибуны ненормальной аллергологии Российской медакадемии образования и Российского национального медуниверситета не исключают у Алексея тяжелейший первичный спид. Такая патология - редчайшая, видится у одного из ста тысяч людей. Но лечат это заболевание в Руси в одном единственном положении - все в том да Институте иммунологии ФМБА. В том месте да обязаны установить и официальный диагноз - мнение платных клиник а также академиков из других научных национальных институтов в данном прецеденте не учитывается. А официально такой диагноз у Алексея не стоит. НО следственно, он не может приобретать адекватное и безвозмездное лечение в России. И его матерь не может настойчиво попросить квоты на лечение отпрыска за границей.

В итоге женщина подала исковое заявление в суд. В нем - претензии к ГНЦ “Институт ФМБА” и к страховой компании “Росно - мс”. “и я уцелею суда - но обращение идет о жизни моего необыкновенного ребенка”, - сообщает дама. Более того, она намерена взыскать потраченные на врачевание деньги. Но главное - соистец спрашивает, чтобы Институт иммунологии признал и, значит, его обязаны установить на учет и врачевать в специализированном учреждении безвозмездно. Тем временем ГНЦ “Институт ФМБА” предлагает Алексею лечиться в больнице по месту жительства.

- Мать Иисуса Мессии три дня и три ночи лицезрела страдания своего ребенка. Я лицезрю уже 25 лет. При росте в 165 см мой отпрыск тянет всего 48 килограммов, в 26 лет смотрится на 14. У него раны во рту, в прямой трубке - идет поражение всех слизистых. Аллергия практически на все - абрикосы. У него нет ИММУНОДЕФИЦИТА, а он терзается, как пациент Иммунодефицитом. Я просматривала, что эту болезнь именуют болезнью Иова - святого великомученика, - плачет Татьяна Симоновна. - Я прочла, что при сообразном врачевании у пациента имеется шанс дожить до средних лет. Алексий должного врачевания не получает. Мне доводится мучиться из - за того, что мой ребенок обречен.

По данным известного иммунолога Ильи Резника, 90 проц. больных первичным спидом в России умирают недиагностированными. Всемирная координация иммунологов ведет статистику таковских больных - у нас ее нет. “Только в Москве больных ПИД минимум 1000. но диагностика составляет только несколько процентов от ожидаемых, - считает Резник. - В Руси таковской диагноз подтвержден только у нескольких сот людей, другими словами его ставят только 1 - 2 из 1000.”

По точке зрения доктора, чем раньше установлен такой диагноз. При этом сейчас эту болезнь научились врачевать за границей, где пациентам мастерят трансплантацию костяного мозга. Имеется и опытные методы врачевания, которые демонстрируют успех, - генная механотерапия, в то время как больным прокладывают пересадку генов. Локтионовы грезят о том и к ним посмотрели по-человечьи.

.В 2001 году в России утверждены стандарты диагностики и лечения аллергических и иммунных заболеваний. Есть там раздел про синдром гипериммуноглобулинемии Е — первичное иммунодефицитное состояние. Уточняется, что в России данное заболевание не излечивается.

- Все симптомы сей болезни, каковые упоминаются в стандартах, у Алексея Локтионова находятся. Он бедствует в свидетельстве наличия диагноза и заключении о возможности его направления для лечения за рубеж, тк. в соответствии с упомянутыми стандартами “лечение сводится к предотвращению и удалению ненормальных проявлений заболевания”, - высказывает Алексей Старченко, член Публичного совета по защите прав пациентов при Росздравнадзоре.

Потому что Гиппократ попустительствует, сейчас Локтионовым остается уповать только на Фемиду, рассчитывая, что она их защитит. Все дело упирается в диагноз. А с ним в Руси натуго. По данным главы Лиги Александра Саверского, от одной четверти до одной трети диагнозов в нашей стране ставят неверно.